正文

安诺优达基因科技，递交IPO招股书，拟赴香港上市

恶魔狗资料 V管理员 /2025-03-26 14:08:04 /0 评论 /73 阅读

0326

　　来源：瑞恩资本RyanbenCapital

　　2025年3月25日，安诺优达基因科技（北京）股份有限公司 Annoroad Gene Technology （Beijing） Co．， Ltd．（下称“安诺优达”）在港交所递交招股书，拟在香港主板上市。

　　安诺达优招股书链接：

　　https：//www1.hkexnews.hk/app/sehk/2025/107227/documents/sehk25032501913.pdf

　　主要业务

　　安诺达优，成立于2012年，作为一家聚焦于以分子诊断为基础的IVD（体外诊断）医疗器械及多组学生命科学研究服务的公司，亦是专精于基于NGS（下一代测序）的产前检测IVD产品的行业先锋，致力于通过一体化生命科学测序解决方案促进临床诊断及推动生命科学研究。

　　安诺达优的临床测序解决方案包括自产基于基因测序的IVD检测试剂盒、基因测序仪及生物信息学分析软件，以及配套技术支持及实验室设计服务。公司的客户主要包括产前诊断认证的医院及独立医学实验室（ICL）。

　　安诺达优的解决方案通过将公司尖端测序技术及生物信息学分析能力与专门的专业支持团队进行整合，简化基因测序及分析的工作流程，能够及早发现基因异常，并带来更准确的诊断结果。

　　安诺达优的NIPT试剂盒（无创产前检测，旨在检测三种最常见的染色体疾病（21、18及13三体综合征））于2017年获得三类医疗器械证书，令公司成为中国首批实现这一里程碑的少数公司之一。公司的NIPT试剂盒可检测少量外周血样本中与胎儿cfDNA相关的遗传异常，极大地降低了与有创采样程序相关的流产风险，同时实现100%的灵敏度及99.9%的特异性。

　　根据灼识咨询的数据，于2023年按样本检测量计，安诺达优在中国NIPT市场位列第三。

　　安诺达优开发的CNV-seq试剂盒于2024年获得了三类医疗器械证书，是首个获得国家药监局批准的基于羊水的CNV-seq试剂盒。CNV-seq试剂盒和传统核型分析相比，提供了额外的检测范围和更高的出生缺陷检测精度，提供更快的周转时间，高达99.8%的灵敏度和99.9%的特异性。通过仅需最少的样本起始量，该试剂盒即可便捷、低成本地对CNV相关疾病进行院内检测。

　　安诺达优是提供整体IVD产品组合与获国家药监局批准的检测试剂盒、获国家药监局批准的测序仪及与试剂盒兼容的生物信息学分析软件相结合的少数公司之一。公司自主开发的NextSeq 550AR测序仪是一款基于NGS技术的紧凑型、多功能且用户友好的测序仪，与公司的检测试剂盒和生物信息学软件一同使用时，能够提供全面的一站式基因测序和分析解决方案，可同时满足临床诊断和科研需求。

　　截至2025年3月21日，安诺达优的三款IVD产品已获得三类医疗器械证书，两款兼容的生物信息学分析软件产品已获得二类医疗器械证书，以及12款IVD产品正在开发中。

　　此外，安诺达优为声誉良好的学术及研究机构提供整合科研测序解决方案。公司配备有全套先进的测序技术及行业领先的生物信息学分析能力，能够执行各项测序任务，包括第三代测序、单细胞测序、Hi-C测序、时空组学测序、表观基因组测序、动植物重测序和转录组测序，覆盖林业、农业、药用植物、海洋物种、昆虫和哺乳动物等各类生命科学研究主题。

　　根据灼识咨询的资料，安诺达优是具备最全套测序平台的领先科研测序解决方案提供商之一，以2023年按收入计，安诺达优是科研测序解决方案提供商之一，市场份额为4.2%。

　　安诺达优的收入来源于临床测序解决方案，科研测序解决方案，以及其他收费服务项目。