美东时间周二早间,在美股上市的生物制药Sarepta Therapeutics股价重挫23%,此前公司表示,一名使用其重组基因疗法Elevidys治疗杜氏肌营养不良症(Duchenne muscular dystrophy)的患者因肝功能衰竭死亡。
Sarepta表示,虽然肝功能衰竭是Elevidys已知的潜在副作用,但此前尚未有相关报告。
该公司表示:“导致死亡的急性肝功能衰竭代表了Elevidys此前未报告的急性肝损伤的严重程度,迄今为止,该药物已在临床试验中用于治疗800多名患者,或作为处方疗法。”
Sarepta表示,该患者近期还感染了巨细胞病毒,“治疗医生认为这也可能是导致肝功能衰竭的一个因素”,因为这种病毒也可能损害肝脏。
Sarepta公司表示,将继续收集和分析与该死亡事件相关的信息,并计划在此事件后更新处方信息。
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